耳朵作为我们的五官之一不管是对于接受外界信号还是外貌方面的方面都起着至关重要的一面，但是世界上总不是所有事情都尽如人意的，有些没有被幸运女神眷顾的，从一出生就患有了耳畸形，比较常见的就是耳朵上一个肉点、或者招风耳，虽然不影响听力，但是却并不美观，那么到底是什么原因导致耳朵出现畸形呢？

　　1、治疗方法

　　（1）耳朵畸形的种类有很多，像是比较常见的常为先天性耳朵缺失、招风耳或是耳垂粘连等。一般招风耳对于听力是没有什么影响的，因此患者如果不会对外貌造成很大的影响，所以一般是不用进行治疗的。除此之外，无论是哪种类型的耳朵畸形，在出现时就要及时的前往医院进行检查，确定治疗方法。如果像是先天性耳朵缺失或是耳垂黏连等，就要及早通过手术进行治疗和纠正。

　　（2）对于先天性耳朵缺失的这种情况，利用手术进行治疗的话，通常是在骨质里面打洞，不过需要及时避开面神经，这样才可以保证手术的顺利进行，不会对耳朵内部造成大的影响。如果耳垂存在黏连现的话象，也是需要通过手术来矫正的。如单纯褥式缝线法和软骨切开卷曲成管法都比较常用，患者可以在医生的建议下确定是否进行手术。

　　2、畸形分类

　　1、先天性耳前瘦管。俗称聪敏眼，是第一鳃沟在胚胎期没有完全融合而留下来的最常见耳病之一。瘦口常位于耳廓前上方，瘘管可有分支，管腔内有脱落上皮，挤压时有白色臭味分泌物。化脓时可形成脓肿，需切开排脓。反复化脓易形成脓痞或疤痕，待痊愈后需行瘘管及分支切除术。如不发作一般不需治疗。　

   　2、先天性小耳及外耳道闭锁。二者常同时发生，前者系第一、二鳃弓，后者为第一鳃沟发育障碍造成。还可伴有中耳甚至内耳畸形。

　　一般这类畸可分为三类：①小耳廓形态尚可辨认，耳道闭锁部分未波及中耳；②耳廓呈条索样突起，耳道闭锁伴中耳畸形，听力呈传音性聋，此型最为常见；耳廓残缺仅存不规则突起，耳道闭锁伴中耳畸形并累及内耳，听力呈混合聋。此型在临床上少见。

　　3、畸形原因

　　一、胚胎学

　　耳廓起源于胚胎第一鳃弓（下颌弓）和第二鳃弓（舌骨弓）。在胚胎第5周，鳃弓的一部分将会发育成耳廓，大致在胚胎第5-9周耳廓发育成形。6个小丘增生融合形成凸起的耳廓，第一鳃裂向内凹陷形成外耳道。在耳廓的发育阶段，胚胎受到遗传或外界因素影响，容易出现耳廓的多种发育畸形。

　　二、遗传学

　　先天性小耳畸形可以单独发生，也可以是综合征的部分表现，常见综合有：Treacher Collins综合征，Goldenhar 综合征，Nagar综合征，Miller综合征。　　先天性小耳畸形的易感基因定位以及鉴别是目前研究的热点和难点，但迄今没有研究结果。

　　三、流行病学

　　先天性小耳畸形的发病率文献报道不尽相同，与人种和地域均有关系。最近的报道在我国的发病率是5.18/10000。男性多于女性（2：1），以右侧畸形较多见，双侧畸形在10%左右。

　　小耳畸形的发病原因目前还部清楚，一般认为是环境和遗传因素共同作用的结果，环境因素中在母亲妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠反应过重、家庭装修的有毒物质等都是可能导致小耳畸形发病的因素，有小耳畸形家族史的患者遗传发病率大致2.9% -33.8%。

　　最后，上海东方丽人医疗美容医院全体医生希望每位患者家庭都可以幸福美满的。

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