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什么是耳畸形和耳道闭锁

来源:http://www.xejxing.com 作者:上海东方丽人耳部整形 发布时间:2019-01-16 09:57 浏览:

  什么是耳畸形和耳道闭锁?先天性耳畸形通常是指耳廓不同程度的缺损,同时伴有耳道闭锁发生,需要通过耳廓重建和听力重建手术来完成。下面由上海东方丽人为您详细介绍下!

  什么是耳畸形

  先天性耳畸形是胚胎形成早期第一、二鳃弓发育异常所造成的,主要为遗传、染色体畸变、内外环境因素影响,最最常见病因为孕期(特别是孕早期)母体病毒感染、用药、胚胎在宫内收到挤压、放射性损伤及父母吸烟、饮酒等危险因素导致。
什么是耳畸形和耳道闭锁
  耳畸形临床表现为没有正常形态的耳朵,长耳朵的地方或者是象菜花一样的团块,或者只有一个小肉垂。很多孩子没有外耳道或者只有一个小坑儿。一半的耳畸形患者还伴随有其他部位的畸形,比如半侧颜面发育不全,手指的畸形,心脏和肾脏的畸形等。多数孩子都有不同程度的听力障碍,双侧耳畸形的孩子听力障碍尤其严重。耳畸形的特点是男性多于女性,单例多于双侧,右侧多于左侧。

  什么是耳道闭锁

  先天性耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。

  分型:第一型:耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可。第二型:耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或未育。呈传音性聋,此型多见。第三型:耳廓畸形较重,外耳遭闭锁,听骨畸形,合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全,称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT:外耳遭闭锁,鼓室狭小,听骨畸形。

  先天性耳畸形伴随耳道闭锁如何治疗

  外中耳的畸形,导致了耳孩子听力也会比正常孩子要差,听力检查表现为中重度的传导性聋。因此多数孩子会出现言语发育迟缓,口齿不清,交流障碍,甚至性格内向等问题。解决这两大问题需要不同的手术方案:耳廓畸形的治疗方法有耳廓舒展、耳廓再造术等,而解决听力问题的手术方法包括耳道重建手术(俗称“开耳道”)、人工听力系统植入等。如果先行进行听力重建会破坏耳后乳突区皮肤和筋膜的完整性,影响后续耳再造皮瓣扩张效果,进而影响耳朵的整体效果。

  因此,先行耳廓再造,于耳再造三期(再造耳修整术),同期行外耳道听力重建术或人工听力植入。

  温馨提醒:以上是上海东方丽人为您介绍“什么是耳畸形和耳道闭锁”。为了孩子身心健康,为了手术良好的效果,建议大家到正规的耳部整形机构。如果还有疑问,可以咨询在线专家寻求帮助!
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