耳廓在胚胎第三周开始由第一鳃弓和第二鳃弓发生，第六周初具雏形。由于耳廓的各个部位如耳屏，耳垂，对耳轮，对耳屏等是从两个鳃弓上留个分离的小丘状结节为中心衍生发育而成，所以其外形有很大的变异。
 
　　耳廓的先天畸形（congenital malformation of auricle）又称耳廓发育不完全（dysplasia of auricle），可表现在耳廓的大小、耳廓的位置和形状三方面的异常。单侧畸形较多见，为双侧的3-6倍，男性比女性多发。

　　先天性耳廓畸形八大分类如下：
　　侧耳（masked ear）耳廓部分或全部隐藏于颞侧皮下，触诊时于局部皮肤的下面可能触及隐藏耳廓的软骨支架。

　　移位耳（displaced ear）耳廓向下或向前等各个方向均移位，形态基本正常或有轻微的畸形。

　　招风耳（protruding ear）耳廓向前倾斜，颅耳角增大150度或150度以上，对耳轮和三角窝消失，舟状窝失去正常形态，耳廓上部扁平，而耳垂和耳屏的位置正常。

　　杯状耳（cup ear）对耳轮和三角窝明显内陷，耳轮向前过度弯曲，而廓形如杯状。

　　猿耳（macacus ear）耳廓上缘与后缘交界处出现一向后的三角形凸起，如猿耳之耳尖，故得此名。

　　大耳（macrotia）耳廓的某一部位过度发育，全耳廓肥大少见。

　　副耳（accessory auricle）耳屏前方或颊部或颈部有一个或数个大小不一，形态各异的肉赘凸起，突起呢可能有软骨。

　　耳（microtia）按Marx分类法，可将耳分为三度：①度：耳廓各部位已经发育，但耳廓较小，上半部可向前下卷曲。②度：耳廓仅为一由批复包括肋软骨构成的不规则条形突起，有正常耳廓的1/2或1/3大，附着于颞颌关节后方或后下方，耳屏可正常。③度：耳廓处仅有零星而不规则的软组织突起，部分软组织突起内有软骨，位置可前移或下移。此外还有④度：无耳，无任何耳廓结构，颞侧平滑。

　　上海东方丽人吴建明教授讲到，对招风耳、杯状耳、大耳等先天性耳廓畸的宝宝，条件允许可在5-6岁左右开始接受耳廓整形术，因为此时耳廓的大小近似成人，手术干扰对耳廓未来的发育影响不大。

　　由于耳畸形一般均伴外耳道闭锁，所以二度以上耳的耳廓成形术大多与外耳道及中耳成形术同期或分期进行，自体肋软骨雕刻耳支架的皮肤扩张法外耳再造手术为最佳诊疗办法，一般分三期手术治疗，一期手术在残耳后乳突区埋置扩张器，通过扩张器注水获得充足皮肤量。二期外耳再造手术，皮肤扩张器取出，采取患者自体肋软骨雕刻成耳支架，再造外耳。三期手术对再造耳形态局部修整，以达到最佳外形效果。

　　温馨提醒：以上是上海东方丽人专家为大家介绍“先天性耳廓畸形8大分类”，耳畸形矫正，应该根据耳部不同的缺失情况，来安排手术的方案，并且耳部的缺陷，最好是在学龄前就要进行手术，这样对不仅对手术的恢复和手术的效果有好处，还对孩子的心理发展，也有一定的影响，不会让孩子在上学之后产生严重的自卑感，所以一旦患儿有耳部残缺的现象，请及时就诊 。如果有疑问，可以咨询在线专家寻求帮助！